肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床分析
【摘要】 目的 分析肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床应用效果。方法 120例早产儿随机分为观察组与对照组， 各60例。观察组给予肺表面活性物质预防， 对照组不使用任何药物预防， 比较两组新生儿呼吸窘迫综合征发生情况。结果 观察组新生儿呼吸窘迫综合征发生率为11.7%， 对照组新生儿呼吸窘迫综合征发生率为38.3%， 观察组新生儿呼吸窘迫综合征发生率显著低于对照组， 差异有统计学意义（P中国论文
【关键词】 肺表面活性物质；预防；新生儿呼吸窘迫综合征；效果
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2015.30.067
新生儿呼吸窘迫综合征属于临床常见的一种新生儿危重急症， 是导致早产儿死亡的主要因素， 患儿可发生进行性呼吸困难、发绀等症状， 严重者可诱发呼吸衰竭， 最终导致患儿死亡[1]。为了研究肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床应用效果， 本院选取收治的120例早产儿为研究对象， 现将其相关报告总结如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2014年1～12月本院收治的早产儿120例， 将其随机分为观察组与对照组， 每组60例。观察组男32例， 女28例；平均胎龄（32.7±1.9）周；平均体重（2.5±0.2）kg；出生10 min后Apgar评分为（8.7±0.3）分。对照组男31例， 女29例；平均胎龄（32.78±1.7）周；平均体重（2.6±0.2）kg；出生10 min后Apgar评分为（8.6±0.4）分。本次所有研究对象均无新生儿重度窒息及感染性疾病患儿。两组患儿性别、胎龄、体重及Apgar评分等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 方法 两组早产儿均给予保暖、吸氧、吸痰等支持治疗， 并进行常规生化检查、胸片检查及血常规检查等。对照组不进行任何预防干预， 观察组在早产儿断脐吸痰处理后， 实施气管插管， 把肺表面活性物质固尔舒（猪肺磷脂注射液）注入， 剂量为100 mg/kg。一旦发现患儿出现新生儿呼吸窘迫综合征， 可及时给予综合治疗干预。
1. 3 观察指标 详细统计两组患儿新生儿呼吸窘迫综合征发生例数、发病时间及并发症发生情况等。
1. 4 统计学方法 本次观察数据采用SPSS19.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P